Das Unternehmen entwickelt moderne Arzneimittel und Therapien für schwerwiegende Erkrankungen und setzt dabei auf innovative Forschungsansätze, höchste Qualitätsstandards sowie modernste Produktionsverfahren. Mit einem starken Fokus auf medizinischen Fortschritt leistet das Unternehmen einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
In dieser Position sind Sie für die visuelle Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel verantwortlich und tragen maßgeblich dazu bei, die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der pharmazeutischen Produktion sicherzustellen.
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Bei uns erhalten Sie:
- Einen Arbeitsvertrag bei einem Global Player der Personaldienstleistung
- Eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß GVP-Tarifvertrag, sowie sich darüber hinaus ergebende Zahlungen, wie z. B. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie Branchenzuschläge
Bei unserem Kundenunternehmen erwarten Sie außerdem:
- Option auf Übernahme in eine Festanstellung bei einem wachsenden, internationalen Unternehmen
- Moderne Arbeitswelt in einer Zukunftsbranche
- Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
- Umfassende Einarbeitung in ein anspruchsvolles Tätigkeitsfeld
- Arbeit in einem hochmodernen Produktionsumfeld
Das sind Ihre Aufgaben:
- Durchführung der visuellen Kontrolle steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel
- Bedienung und Überwachung von Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen
- Einrichtung und Vorbereitung der Inspektionsanlagen für den laufenden Produktionsbetrieb
- Reinigung von Produktionsanlagen und technischen Einrichtungen gemäß Arbeitsanweisungen und Hygieneplan
- Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten in elektronischen Herstellprotokollen und Logbüchern
- Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien sowie weiterer Qualitäts- und Hygienestandards
- Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion und Qualitätssicherung
Das bringen Sie mit:
- Idealerweise eine abgeschlossene Berufsausbildung, beispielsweise im technischen, lebensmittelverarbeitenden, kaufmännischen oder einem vergleichbaren Bereich
- Alternativ mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion
- Interesse an pharmazeutischen Prozessen und Arzneimittelherstellung unter GMP-Bedingungen
- Sorgfältige, zuverlässige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie hohes Hygienebewusstsein
- Gute Auffassungsgabe und Bereitschaft, neue Prozesse zu erlernen
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und kooperative Arbeitsweise
- Bestandener Sehtest als Voraussetzung für die Ausübung der Tätigkeit
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- und Spätschicht)
Kontaktdaten für Stellenanzeige
Der schnellste Weg zu uns führt direkt über den Button "jetzt bewerben". Alternativ können Sie uns auch eine E-Mail an: [email protected] zukommen lassen.
Selbstverständlich behandeln wir Ihre Bewerbung mit absoluter Diskretion.
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb auch über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.
Wir freuen uns auf Sie!
Ihre Sicherheit und der Schutz Ihrer Daten sind uns wichtig
Manpower steht für einen sicheren und transparenten Bewerbungsprozess. Wir fordern im Rahmen des Recruitings niemals Zahlungen, Bankdaten oder sensible persönliche Informationen an. Wenn Sie verdächtige Nachrichten erhalten, die vorgeben, von uns zu stammen, kontaktieren Sie uns bitte. Informationen und Kontaktlink finden Sie unter > Job-Scamming.